近日,武汉赛科成科技有限公司(以下简称“赛科成”)收到美国食品药品监督管理局(FDA)的确认函,赛科成公司的“片状载体”产品成功获得FDA的DMF备案,备案编号为:039596 。
这是继赛科成一次性袋子产品(DMF备案编号:038018)获得FDA的DMF备案之后,相关一次性产品再次获得备案。自此,使用赛科成“一次性袋子”及“片状载体”的客户可以直接引用DMF备案信息,无需再次提供有关原料和辅料的具体信息,从而简化评审流程。同时,赛科成自主研发生产的“片状载体袋”也已获得国家级发明专利证书(专利号:ZL 2018 1 0436720.0)。
通过DMF备案,标志着赛科成产品的质量获得了国际认可,企业综合实力再上新台阶,也为更多客户提供优质便捷的服务加固了基石。未来,赛科成将一如既往地致力于为客户提供优质、可靠的细胞培养相关产品和服务,并不断加强完善产品研发、生产和服务的各个环节,以满足客户不断发展和申报的需求,为客户提供个性化的技术支持和解决方案。
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